Корковая дисплазия содержит в самое себя немного разновидностей повреждения коалиции нервозных клеточек в головном мозге. Лиссэнцефалия презентует собою недоразвитие мозговых извилин с ровной плоскостью мозговых полушарий.

  • Кортикальная дисплазия
  • Лиссэнцефалия и пахигирия
  • Особенности микрогерии
  • Фокальная корковая дисплазия
  • Кортикальная дисплазия

    Понятие кортикальной дисплазии соединяет дальнейшие альтернативы повреждения коалиции сердитых клеточек:

    • лиссэнцефалия (агирия)
    • пахигирия
    • микрополигирия
    • шизэнцефалия
    • трансмантийная дисплазия

    Все сии альтернативы патологии головного мозга смогут носить генерализованный и очаговый характер.

    Пахигирия и лиссэнцефалия

    картинка с веб-сайта http://da-med.ruЛиссэнцефалия (агирия) и пахигирия — недоразвитие мозговых извилин с хорошей плоскостью мозговых полушарий, умеет иметься очаговой и полной. В метом в пользу лиссэнцефалии типична умственная отсталость, раннее вызвало эпилепсии. Сталкивается тождественно неоднократно словно у девчонок, все-таки и у мальчиков. Многократно регистрируется на эхоэнцефалограмме. Полная агирия сопряжена с ленточной гетеротопией, ведомой насколько синдром «двоякий кожуры».

    Повествованы оба морфологических субъекта лиссэнцефалии.

    1-й — разновидность Bilschowski, ради какового типична 4-слойная кожура. 4 слой сформирован из гетеротопических нейронов. Данный образ многократно ассоциируется с иными аномалиями — гетеротопиями, макро- и микрогириями, шизэнцефалией и др.

    У нездоровых наблюдается гипотония, умственная отсталость, эпилептические припадки. Приданный образ обладает хромосомную и генетическую потомственность. Он появляется ведущим морфологическим показателем синдромов Варбурга и Секкеля (карликовость с птицеголовостью), синдромов Miller-Dilker и Norman-Roberts (эпилепсия, умственная отсталость, внешней дисморфизм и противоположные стигмы), сопряженные с делецией (удвоением) 17-й хромосомы.

    2-й образ — Walker’s лиссэнцефалия с патологическим неприбытием кортикального слоя. Соединится с гипоплазией (недоразвитием) мозжечка, патологией глаз и прочими переменами мозга.

    Особенности микрогерии

    Микрогирия (микрополигирия) — болезнь, при каковом мозг знает собою большинство некрупных, кратковременных, неглубоких извилин. Больше сталкивается фокальная (локализованная) микрогирия разной области. Она сможет считаться структурной сформировой полных генетических и хромосомных синдромов (Денди-Уокера, Арнольда-Чиари, Цельвегера, неонатальной адренолейкодистрофии и др.). Микрогирия появляется морфологическим изъяном при синдроме Foix-Chavany-Marie (умственная отсталость и псевдобульбарный паралич).

    Микрогирия (полимикрогирия) — снова в одиночку видоизмен7ние корковой дисплазии, намечающий место обилия небольших, неглубоких извилин с повреждением построения сизого препарата. Полимикрогирия возымела наименование «естественный двусторонний перисильвиев синдром». Признаками ее считаются: естественная центральная диплегия (паралич) внешней, жевательной и глоточной мускулатуры, 100%-ное несоблюдение перемещения языка в сочетании с умственной отсталостью и эпилепсией. Судороги дебютируют, насколько закон, на первейшем г. существовании. По собственному нраву они смогут кушать словно фокальными (локальными), следующим образом и генерализованными, не поддаются противосудорожной терапии.

    Фокальная корковая дисплазия

    Фокальная корковая дисплазия — неполное повреждение процессов усовершенствования дерганой концепции, последствием чего считается формирование полных корковых районов. Область предпочтительной локализации фокальной корковой дисплазии — височные и лобные выделы мозга.

    В пользу фокальной корковой дисплазии отличительны воплощенные, подчеркнутые и изредка сверхъестественные двигательные феномены (жестовые автоматизмы (de novo), педалирование по виду топтания на районе), сопутствующие припадки.

    По веществам заметки «Аномалии головного мозга (миграционные несоблюдения) у ребят: клинико-радиологические явления»

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    7 + 1 =