Корковая дисплазия содержит в самое себя немного разновидностей повреждения коалиции нервозных клеточек в головном мозге. Лиссэнцефалия презентует собою недоразвитие мозговых извилин с ровной плоскостью мозговых полушарий.
Кортикальная дисплазия
Понятие кортикальной дисплазии соединяет дальнейшие альтернативы повреждения коалиции сердитых клеточек:
- лиссэнцефалия (агирия)
- пахигирия
- микрополигирия
- шизэнцефалия
- трансмантийная дисплазия
Все сии альтернативы патологии головного мозга смогут носить генерализованный и очаговый характер.
Пахигирия и лиссэнцефалия
Лиссэнцефалия (агирия) и пахигирия — недоразвитие мозговых извилин с хорошей плоскостью мозговых полушарий, умеет иметься очаговой и полной. В метом в пользу лиссэнцефалии типична умственная отсталость, раннее вызвало эпилепсии. Сталкивается тождественно неоднократно словно у девчонок, все-таки и у мальчиков. Многократно регистрируется на эхоэнцефалограмме. Полная агирия сопряжена с ленточной гетеротопией, ведомой насколько синдром «двоякий кожуры».
Повествованы оба морфологических субъекта лиссэнцефалии.
1-й — разновидность Bilschowski, ради какового типична 4-слойная кожура. 4 слой сформирован из гетеротопических нейронов. Данный образ многократно ассоциируется с иными аномалиями — гетеротопиями, макро- и микрогириями, шизэнцефалией и др.
У нездоровых наблюдается гипотония, умственная отсталость, эпилептические припадки. Приданный образ обладает хромосомную и генетическую потомственность. Он появляется ведущим морфологическим показателем синдромов Варбурга и Секкеля (карликовость с птицеголовостью), синдромов Miller-Dilker и Norman-Roberts (эпилепсия, умственная отсталость, внешней дисморфизм и противоположные стигмы), сопряженные с делецией (удвоением) 17-й хромосомы.
2-й образ — Walker’s лиссэнцефалия с патологическим неприбытием кортикального слоя. Соединится с гипоплазией (недоразвитием) мозжечка, патологией глаз и прочими переменами мозга.
Особенности микрогерии
Микрогирия (микрополигирия) — болезнь, при каковом мозг знает собою большинство некрупных, кратковременных, неглубоких извилин. Больше сталкивается фокальная (локализованная) микрогирия разной области. Она сможет считаться структурной сформировой полных генетических и хромосомных синдромов (Денди-Уокера, Арнольда-Чиари, Цельвегера, неонатальной адренолейкодистрофии и др.). Микрогирия появляется морфологическим изъяном при синдроме Foix-Chavany-Marie (умственная отсталость и псевдобульбарный паралич).
Микрогирия (полимикрогирия) — снова в одиночку видоизмен7ние корковой дисплазии, намечающий место обилия небольших, неглубоких извилин с повреждением построения сизого препарата. Полимикрогирия возымела наименование «естественный двусторонний перисильвиев синдром». Признаками ее считаются: естественная центральная диплегия (паралич) внешней, жевательной и глоточной мускулатуры, 100%-ное несоблюдение перемещения языка в сочетании с умственной отсталостью и эпилепсией. Судороги дебютируют, насколько закон, на первейшем г. существовании. По собственному нраву они смогут кушать словно фокальными (локальными), следующим образом и генерализованными, не поддаются противосудорожной терапии.
Фокальная корковая дисплазия
Фокальная корковая дисплазия — неполное повреждение процессов усовершенствования дерганой концепции, последствием чего считается формирование полных корковых районов. Область предпочтительной локализации фокальной корковой дисплазии — височные и лобные выделы мозга.
В пользу фокальной корковой дисплазии отличительны воплощенные, подчеркнутые и изредка сверхъестественные двигательные феномены (жестовые автоматизмы (de novo), педалирование по виду топтания на районе), сопутствующие припадки.
По веществам заметки «Аномалии головного мозга (миграционные несоблюдения) у ребят: клинико-радиологические явления»
Добавить комментарий